Ученые-нефрологи Института Вельтищева Пироговского Университета опубликовали 6 статей в ведущих научных изданиях

Пироговский Университет — лучший медицинский Университет.

Пироговский Университет — ведущий научно-образовательный медицинский центр и лучший медицинский университет страны. Он обеспечивает качественную подготовку врачей, фармацевтов, клинических психологов, социальных работников, а также уникальных специалистов в области медицинской биохимии, кибернетики и биофизики.


Мы гордимся тем, что в нашем коллективе работают выдающиеся специалисты, увлечённые своим делом и готовые преодолевать любые вызовы ради блага людей. В 2024 году университет вошёл во вторую группу программы «Приоритет 2030», представив три стратегических проекта: «Иммуномедицина», «Генотерапия» и «Нейротрофика». Эти направления не только соответствуют мировым трендам, но и формируют их. Уже сегодня в стенах университета создаются прорывные технологии, разрабатываются уникальные препараты для лечения редких и сложных заболеваний, а также персонализированные генотерапевтические методики.

Благодаря научным достижениям, стратегическим инициативам и высокому уровню подготовки студентов Пироговский Университет уверенно укрепляет свои позиции в российских и международных рейтингах, формирует стандарты медицины будущего и воспитывает поколения врачей новой формации — прогрессивных, компетентных и социально ответственных — отметил ректор Пироговского Университета Сергей Анатольевич Лукьянов.


— Важно осознанно подходить к выбору профессии, особенно в медицине. Необходимо быть готовым к постоянному обучению, взаимодействию с людьми и работе над собой. Для поддержания энергичности и стрессоустойчивости студентов университеты предлагают внеучебные активности: спортивные, творческие и научные кружки, а также общественные организации, — подчёркивает проректор по молодёжной политике Пироговского Университета Владислава Сергеевна Белякова.



Научные сотрудники и врачи НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева Пироговского Университета регулярно публикуют авторские материалы в передовых российских и международных изданиях. С начала года специалисты-нефрологи Института опубликовали статьи в журналах Nephrology Dialysis Transplantation, Pediatric Nephrology, European Journal of Human Genetics, Kidney International Reports и Kidney International. Все пять изданий относятся к первому квартилю (Q1), то есть являются наиболее цитируемыми и востребованными научным сообществом.

Nephrology Dialysis Transplantation (импакт-фактор журнала - 5,992) – международный фундаментальный научно-клинический журнал, ведущее издание по нефрологии в Европе. Журнал посвящён оригинальным клиническим и лабораторным исследованиям в области нефрологии, диализа и трансплантологии. Врач-нефролог Института Вельтищева Пироговского Университета, к.м.н. Светлана Валентиновна Папиж приняла участие в создании статьи “Паратгормон и гомеостаз фосфатов у пациентов с синдромом Барттера и Гительмана: международное поперечное исследование” (Parathyroid hormone and phosphate homeostasis in patients with Bartter and Gitelman syndrome: an international cross-sectional study), которая была опубликована в одном из номеров журнала в 2022 году. В исследовании приняли участие 589 пациентов с синдромами Барттера и Гительмана. Анализ показал, что гиперпаратиреоз часто встречается у пациентов с синдромом Барттера I и II типов. Низкий уровень фосфатов в сыворотке крови у значительного числа пациентов с этими синдромами связан с потерей фосфатов почками.

Кроме этого, Светлана Валентиновна и главный научный сотрудник отдела наследственных и приобретенных болезней почек им. проф. М.С. Игнатовой, д.м.н. Лариса Серафимовна Приходина приняли участие в создании публикации для журнала Pediatric Nephrology (импакт-фактор 3,714). Издание является официальным журналом Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (International Pediatric Nephrology Association) публикует оригинальные клинические исследования острых и хронических заболеваний, почек у детей. Основой исследования “Влияние коронавирусной болезни-2019 на практику и развитие детской нефрологии: опрос ESPN” (Impact of coronavirus disease-2019 on pediatric nephrology practice and education: an ESPN survey) стало наблюдение нефрологических больных из 24 стран мира в период коронавирусной инфекции. Исследование показало снижение числа госпитализаций и значительное снижение трансплантаций почек. Телемедицина и онлайн-обучение, утверждают специалисты, стали важными инструментами в период пандемии.

Лариса Серафимовна также приняла участие создании ещё трёх статей, опубликованных в крупнейших журналах. Две из них - на страницах официального издания Международного общества нефрологов Kidney International Reports (импакт-фактор 4,164). Рецензируемый журнал с открытым доступом посвящён публикации ведущих исследований и разработок, связанных с заболеваниями почек. Исследование “Фенотипическая изменчивость у братьев и сестер с аутосомно-рецессивной поликистозной болезнью почек” (Phenotypic Variability in Siblings With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease) основано на данных, полученных от 35 пар братьев и сестер (70 пациентов), включенных в регистровое исследование аутосомно-рецессивногй болезни почек. В большинстве семей у пациентов, переживших неонатальный период, длительное наблюдение выявило сопоставимые клинические течения заболеваний почек и печени. Данные свидетельствуют о сильном влиянии генотипа на развитие заболевания.

Вторая работа “Улучшение исхода инфантильного оксалоза в Европе с течением времени: данные реестра OxalEurope” (Improved Outcome of Infantile Oxalosis Over Time in Europe: Data From the OxalEurope Registry) базируется на ретроспективном исследовании выборки пациентов с использованием данных реестра OxalEurope. Специалисты провели обследование всех пациентов с первичной гипероксалурией 1 типа с терминальной стадией хронической почечной недостаточности в возрасте до 1 года. Исследование показало, что почти у всех пациентов с инфантильным оксалозом развился системный оксалоз. Смертность в результате данной патологии, заключили специалисты, по-прежнему высока, но со временем она значительно уменьшилась. Учитывая использование новых методов лечения, в будущем также ожидается позитивная динамика.

Ещё одно исследование с участием Л.С. Приходиной опубликовано в ежемесячном медицинском журнале Kidney International (импакт-фактор 10,612). Издание также является официальным журналом Международного общества нефрологов. Это один из наиболее цитируемых журналов по нефрологии, широко известный как ведущий в мире журнал о развитии и последствиях заболеваний почек. Авторы статьи “Вариации клинического спектра и генотип-фенотип ассоциации при гломерулопатии, связанной с дефицитом коэнзима Q10” (Variation of the clinical spectrum and genotype-phenotype associations in Coenzyme Q10 deficiency associated glomerulopathy) проанализировали клинические и генетические данные о 251 пациенте со стероид-резистентным нефротическим синдромом-ассоциированным с вариантами генов COQ2, COQ6 и COQ8B. Исследование выборки позволило зафиксировать значительную внутри- и межсемейную изменчивость фенотипа, что свидетельствует о наличии как генетических, так и негенетических модификаторов тяжести заболевания.

European Journal of Human Genetics (импакт-фактор 4,246) - ежемесячный рецензируемый научный журнал издательской группы Nature, который издаётся от имени Европейского общества генетики человека. Ведущий научный сотрудник отдела наследственных и приобретенных болезней почек им. проф. М.С. Игнатовой Марина Евгеньевна Аксенова совместно с коллегами опубликовала на страницах издания обзор “Международные семинары 2019 и 2021 годов по синдрому Альпорта” (The 2019 and 2021 International Workshops on Alport Syndrome). Международный семинар по синдрому Альпорта 2019 года проходил в Сиенском университете, Италия, а семинар 2021 года проводился онлайн из-за пандемии COVID-19. Обе встречи были организованы совместными усилиями пациентских сообществ, врачей, ученых и исследователей со всего мира. Семинары были посвящены последним открытиям в области фундаментальной науки, важности оценки экстраренальной патологии органов зрения и слуха при синдроме Альпорта, а также новым терапевтическим перспективам.

Всего с начала года сотрудники Института Вельтищева Пироговского Университета опубликовали в крупных международных изданиях 19 статей по 6 направлениям медицины.


Комментариев пока нет.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Пользовательское соглашение

Опубликовать