Пироговский Университет — это ведущий научно-образовательный центр в области медицины, и лучший медицинский университет, который готовит высококвалифицированных специалистов в различных областях здравоохранения.
В нашем университете работают талантливые и увлечённые своим делом преподаватели, которые готовы преодолевать любые трудности ради блага пациентов. В 2024 году университет стал участником программы «Приоритет 2030», представив три стратегических проекта: «Иммуномедицина», «Генотерапия» и «Нейротрофика». Эти направления не только соответствуют мировым тенденциям, но и формируют их.
Уже сейчас в университете создаются инновационные технологии и разрабатываются уникальные препараты для лечения редких и сложных заболеваний. Также разрабатываются персонализированные генотерапевтические методы лечения.
— Благодаря научным достижениям, стратегическим инициативам и высокому уровню подготовки студентов Пироговский Университет уверенно укрепляет свои позиции в российских и международных рейтингах, формирует стандарты медицины будущего и воспитывает поколения врачей новой формации — прогрессивных, компетентных и социально ответственных — отметил ректор Пироговского Университета Сергей Анатольевич Лукьянов.
— Пироговский Университет и другие медицинские университеты выступают в качестве источника технологий и знаний, которые меняют подход к медицине и применяются в клинике, у постели больного. Представления о медицинской помощи меняются на глазах, — говорит Георгий Гивиевич Надарейшвили, первый проректор — проректор по стратегическому развитию Пироговского Университета.
— Важно осознанно подходить к выбору профессии, особенно в медицине. Необходимо быть готовым к постоянному обучению, взаимодействию с людьми и работе над собой. Для поддержания энергичности и стрессоустойчивости студентов университеты предлагают внеучебные активности: спортивные, творческие и научные кружки, а также общественные организации, — подчёркивает проректор по молодёжной политике Пироговского Университета Владислава Сергеевна Белякова.
Специалисты Института Вельтищева приняли участие во Всероссийской конференции экспертов в области редких заболеваний “Свет добра России: путь к спасению редких жизней" на базе кластера “Ломоносов”. Модераторами сателлитных симпозиумов стали директор Института, профессор Д.А. Морозов и кандидат медицинских наук Д.В. Влодавец. Свои исследования также представили кардиологи, детские хирурги и сердечно-сосудистые хирурги Института.
“Истинные лидеры отечественной академической науки своими пленарными докладами наполнили утро новейшими данными о неонатальном скрининге и постгеномных технологиях, редких пульмонологических и неврологических заболеваниях, редкой хирургии в аритмологии, аутоиммунитете и аутовоспалении”, — прокомментировал “Академические чтения”, открывшие конференцию, профессор Д.А. Морозов.
С пленарным докладом о редких нервно-мышечных заболеваниях на “Академических чтениях” выступил руководитель “Центра нейромышечных заболеваний у детей” Института Вельтищева, кандидат медицинских наук Д.В. Влодавец. Специалист также стал модератором симпозиума “Неврологические заболевания” и выступил с докладом о современных терапевтических возможностях пациентов с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна.
В рамках второго дня конференции под модерацией директора Института Вельтищева, главного детского хирурга Минздрава России, профессора Д.А. Морозова состоялся симпозиум “Редкая хирургия редких заболеваний”. Профессор представил доклад “Хирургия редких вариантов патологии органов репродуктивной системы у детей”. Участие в подготовке сообщения приняли заведующий лабораторией молекулярной цитогенетики нервно-психических заболеваний имени профессора С.Г. Ворсановой, профессор И.Ю. Юров и врач-детский хирург Л.Д. Григорян.
На симпозиуме прозвучало ещё три доклада специалистов Института Вельтищева. Заведующая отделом детской кардиологии и аритмологии и детским кардиологическим отделением, кандидат медицинских наук И.М. Миклашевич выступила с докладом “Редкие формы легочной артериальной гипертензии у детей”. Врач сердечно-сосудистый хирург Р.Ш. Гарипов представил исследование команды сердечно-сосудистых хирургов Института (соавторы꞉ Термосесов С.А., Зарубин Д.А., Волкова Я.Ю.) на тему “Применение криотехнологии в лечении пациента с нарушением ритма сердца в сочетании с врожденным пороком сердца — КТМС”. Заведующий отделением детской хирургии, кандидат медицинских наук А.Н. Подгорный выступил с докладом о лечении симптомных плексиформных нейрофибром (соавторы꞉ Григорян Л.Д., Тихоненко Т.И., Дорофеева М.Ю.,Полещук Л.А.).
“Институт Вельтищева — Alma mater “детской клинической генетики” в стране, — подчеркнул профессор Д.А. Морозов. — Развитие в данном направлении — наша историческая миссия и ответственность перед родоначальниками и учителями.
Российская Федерация демонстрирует пример государственной политики в отношении лечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, о чем на пленарном заседании доложила руководитель Департамента Минздрава России Е.Л. Шешко. Рады быть частью этого движения вперед”.
Больше новостей лучшего медицинского университета читайте в телеграм-канале: https://t.me/daily_2med
Комментариев пока нет.